Ткань и текстильКрасильно-белильное дело и ситцепечатание
Огромные успехи теоретической химии в XX в., новые взгляды на структуру вещества, успехи физической химии, проникновение электрических методов в химический анализ и синтез, химизация всех отраслей промышленного производства, резкое повышение удельного веса химической аппаратуры и химических процессов в общем комплексе средств труда, толчок, который был дан химической технологии возросшей гигантскими темпами военной промышленностью капиталистических стран, — все это способствовало быстрому развитию текстильной химии и красильной техники в эпоху империализма.
Среди различных красителей особенно детальным и тщательным исследованиям была подвергнута группа азокрасящих веществ. В 1912 г. начинается применение выпущенного в продажу фирмой Грисгейм-Электрон и представляющего двух-трех-оксинафтойную кислоту нафтола AS для грунтования хлопчатобумажных тканей. Благодаря своим субстантивным свойствам этот компонент (в отличие от р -нафтола) легко и равномерно, без протрав, окрашивал волокна хлопка, причем пропитанный таким грунтом материал при пропускании через диазораствор не нуждается в последующем высушивании. Готовая краска имела красный с синим оттенком цвет.
Использование различных соединений окси-нафтакислот и диа-зооснов, отличавшихся высокими качествами, позволило заменить ими многие старые красители и получать различные оттенки цветов от черного до желтого. Позже других удалось изготовить краситель зеленого цвета. Для увеличения прочности красителей нафтол AS-группы к ним прибавляли формальдегид. В целях усиления нестираемости краски нафталовый компонент разжижался в растворе, к которому постепенно прибавлялись различные соли.
Для набивки тканей стали применяться различные смеси нафтола AS и нитрозамина, которые проявлялись на материале после его просушки или быстрого пропаривания с прибавлением небольших доз хромата. Еще большей прочностью обладали производные нафтола — ацетоны, проявлявшиеся с основными красителями — красными, бордо, синими и фиолетовыми.
Весьма хорошие свойства при непосредственной набивке обнаружил цибанафтол RP, который легко было удалить с непроявленной (при помощи диазораствора) смеси, вследствие чего получался чисто белый грунт. Новые комбинации гидросульфитов и диазопрепа-ратов значительно увеличили число протрав для перечисленных красителей. В последнее время получение проявленных на волокне азокрасящих веществ стало применяться и в шерстяном производстве.
В технике нанесения протрав большую роль начал играть процесс хромирования. До 1900 г. основной хромовой протравой был хромпик; с этого времени он был заменен метахромовой протравой (нейтральный хромовокислый алюминий), которую начало выпускать в продажу Берлинское акционерное общество анилинового производства. В 1916 г. были введены в красильную практику комплексные соли трехатомного хрома (под названием «хромозола»), которые постепенно разлагаются в уксуснокислотной ванне и таким образом медленно оказывают свое действие на краситель, что необходимо для правильного хода реакции. В других случаях хромовые соединения смешивали с красителями во время процесса крашения. В 1913 г. Баденская анилиновая и содовая фабрика выпустила в продажу эргановые красители, полученные действием хромовых солей на кислоты, благодаря чему хром был введен в состав молекул самого красителя. Этот препарат стал применяться при набивке тканей, где он посредством запаривания и щелочной реакции переходил в прочный хромовый лак.
В 1913 г. был найден способ холодной окраски при помощи растворения красителя (например бриллианткрокеина) в 20% растворе муравьиной кислоты и последующего перенесения на шерстяную ткань. После испарения летучих кислот окраска приобретает устойчивость и нелинючесть.
В 1923 г. в продаже появился препарат «Irgafarben», состоящий, из основного красителя, таннина и уксусной кислоты, и после сушки непосредственно фиксирующийся на ткани.
Для окраски шелковой пряжи, а также для оживления турецкой красной краски в последнее десятилетие стали применять различные пенящиеся составы, получаемые добавлением к субстантивным красителям таннина, сапонина и других вяжущих (клейких)-веществ.
В ситцепечатном деле с 1908 г. вошел в употребление (под названием лизароля) метиловый альдегид кислоты рицинового масла. Этот препарат, разлагающийся при декатировке, изготовляется в виде пасты и позволяет избегать предварительного промасливания всей материи.
В шерстяном окрашивании сохраняет до настоящего времени значение введенное еще в 30-х гг. XIX в. предварительное протравливание шерсти посредством двухромокислого и винного камня.
Относительная дороговизна некоторых естественных красителей при массовой фабрикации дешевых сортов тканей вызвала в послевоенный период стремление капиталистических предприятий заменить эти продукты синтетическими веществами. Так, таннин в качестве протравы стали частично заменять с 1920 г. сложным искусственным препаратом — катоналом. Такие протравы оказались наиболее пригодными для цветного травления и, в меньшей степени,, для непосредственного печатания тканей. В качестве вспомогательных красящих веществ стали применять различные смачивающие вещества, эмульсии, растворители и защитные коллоиды. Из защитных средств важными являются щелочные препараты, облегчающие применение кубовой окраски к волокнам животного происхождения.
